2010执业药师考试真题及答案解析_《药学专业知识二》_仿真题集四(1)

2010执业药师考试真题及答案解析_《药学专业知识二》_仿真题集四(1)
日期:04-04 23:35:13| 历年真题|45教学网| http://www.45sw.com

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20xx执业药师考试真题及答案解析_《药学专业知识二》_仿真题集四(1)

  一、单选题(A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。)

  1、关于单室静脉滴注给药的错误表述是

  A.k。是零级滴注速度

  B.稳态血药浓度Css与滴注速度ko成正比

  C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

  D.欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期

  E.静滴前同时静注一个ko/k的负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态

  标准答案: d

  2、氨茶碱的化学结构是


 

  标准答案: b

  解  析:本题考查药物的化学结构。

  A项为二羟丙茶碱,C为多索茶碱,D为茶碱,E为胆茶碱。

  本题也可从字面意思选出正确答案,只有B项侧链含有氨基(乙二胺)。

  3、雷尼替丁的化学结构是



 

  标准答案: c

  解  析:本题考查雷尼替丁的化学结构式。

  A项为西咪替丁,B项为法莫替丁,D项为尼扎替丁,E项为罗沙替丁。本题五选项均位于教材P496,由此可见同系列药物结构式的辨析,为考查药物结构式的一种命题方式。大纲要求掌握的结构式太多,考试只考几组,这样具有上述“特色”的结构式辨析更须注意。

  4、某药师欲制备含有毒剧药物的散剂,但药物的剂量仅为O.0005g,故应先制成

  A.10倍散

  B.50倍散

  C.100倍散

  D.500倍散

  E.1000倍散

  标准答案: e

  解  析:本题考查倍散的制备。

  5、能够避免肝脏对药物的破坏作用(首关效应)的片剂是

  A.舌下片

  B.咀嚼片

  C.分散片

  D.泡腾片

  E.肠溶片

  标准答案: a

  解  析:本题考查不同片剂的特点。

  舌下片(sublingualtablets)系指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的,主要适用于急症的治疗。由于舌下片中的药物未经过胃肠道,所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏,同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过作用),如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗,吸收迅速、起效很快。

  6、关于物料恒速干燥的错误表述是

  A.降低空气温度可以加快干燥速率

  B.提高空气流速可以加快干燥速率

  C.物料内部的水分可以及时补充到物料表面

  D.物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同

  E.干燥速率主要受物料外部条件的影响

  标准答案: a www.45sw.com

  解  析:本题考查恒速干燥的特点。

  在恒速干燥阶段,物料中水分含量较多,物料表面的水分气化并扩散到空气中时,物料内部的水分及时补充到表面,保持充分润湿的表面状态,因此物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同,此时的干燥速率主要受物料外部条件的影响,取决于水分在物料表面的气化速率,其强化途径有:①提高空气温度或降低空气中湿度(或水蒸气分压p),以提高传热和传质的推动力;②改善物料与空气的接触情况,提高空气的流速使物料表面气膜变薄,减少传热和传质的阻力

  7、在进行脆碎度检查时,片剂的减失重量不得超过

  A.0.1%

  B.0.5%

  C.1%

  D.1.5%

  E.2%

  标准答案: c

  解  析:本题考查片剂的质量检查。

  8、软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成,其重量比例通常是

  A.1:(O.2~O.4):1

  B.1:(O.2~0.4):2

  C.1:(O.4~O.6):1

  D.1:(O.4~O.6):2

  E.1:(O.4~0.6):3

  标准答案: c

  解  析:本题考查软胶囊剂的制备。

  9、软膏剂质量评价不包括的项目是

  A.粒度

  B.装量

  C.微生物限度

  D.无菌

  E.热原

  标准答案: e

  解  析:本题考查软膏剂的质量评价。

  《中国药典》2005年版在制剂通则项下规定,软膏剂应作粒度、装量、微生物和无菌等项目检查。另外,软膏剂的质量评价还包括软膏剂的主药含量、物理性质、刺激性、稳定性的检

  测和软膏剂中药物的释放和经皮扩散等项目的评定。

  10、适合于药物过敏试验的给药途径是

  A.静脉滴注

  B.肌内注射

  C.皮内注射

  D.皮下注射

  E.脊椎腔注射

  标准答案: c

  解  析:本题考查注射剂的给药途径。

  皮内注射系注于表皮和真皮之间,一次注射量在O.2mI以下,常用于过敏性试验或疾病诊断,如青霉素皮试等。

  11、关于热原耐热性的错误表述是

  A.在60℃加热1小时热原不受影响

  B.在100℃加热热原也不会发生热解

  C.在180℃加热3~4小时可使热原彻底破坏

  D.在250℃加热30~45分钟可使热原彻底破坏

  E.在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏

  标准答案: e

  解  析:本题考查热原的耐热性。

  一般说来,热原在60℃加热1小时不受影响,100℃也不会发生热解,在180℃3~4小时、250℃30~45分钟或650℃1分钟可使热原彻底破坏。虽然已经发现某些热原具有热不稳定性,但在通常注射剂灭菌的条件下,往往不足以破坏热原,这点必须引起注意。

  12、关于热原的错误表述是

  A.热原是微生物的代谢产物

  B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

  C.真菌也能产生热原

  D.活性炭对热原有较强的吸附作用

  E.热原是微生物产生的一种内毒素

  标准答案: b

  解  析:本题考查热原的概念。

  热原(pyrogens)从广义的概念说,是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。热原是微生物的代谢产物,大多数细菌都能产生,致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原,真菌甚至病毒也能产生热原。热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物,其中脂多糖(1ipopolysaccl71aI’ide)是内毒素的主要成分,具有特别强的热原活性,因而大致可以认为内毒素一热原=脂多糖。脂多糖的化学组成因菌种不同而异。热原的分子量一般为l×lO6左右。


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