2010执业药师考试真题及答案解析_《药学专业知识二》_仿真题集九(2)

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20xx执业药师考试真题及答案解析_《药学专业知识二》_仿真题集九(2)

　　21、 列哪种表面活性剂具有昙点

　　A. 卵磷脂

　　B. 司盘

　　C. 单硬脂酸甘油酯

　　D. 十二烷基硫酸钠

　　E. 吐温 80

　　标准答案： e

　　22、 关于影响药物制剂稳定性的处方因素，下列叙述错误的是

　　A.溶剂介电常数对药物稳定性的影响，适用于离子与带电荷药物之间的反应

　　B.同号反应，采用介电常数低的溶剂，能够降低药物的水解速度

　　C.异号反应，采用介电常数低的溶剂，能够降低药物的水解速度

　　D.相同电荷离子之间的反应，加入盐(离子强度增大)，会使降解反应速度增大

　　E.如果药物是中性的，离子强度增加对降解反应速度无影响

　　标准答案： c

　　解　　析：同号反应(进攻离子与药物离子的电荷符号相同)，采用介电常数低的溶剂，能够降低药物的水解速度

　　23、 下列叙述不正确的是

　　A. 固体分散物是固体药物分散于液体载体中所形成的高度分散体系

　　B. 固体分散物可延缓药物的水解或氧化

　　C. 通过改变载体的性质可改善固体分散物的生物利用度

　　D. 固体分散物存在的主要问题是不够稳定

　　E. 常用的固体分散物的制备方法有：熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法、研磨法

　　标准答案： a

　　24、 欲使血药浓度迅速达到稳定，可采取的给药方式是

　　A. 单次静脉注射给药

　　B. 单次口服给药

　　C. 多次静脉注射给药

　　D. 多次口服给药

　　E. 首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

　　标准答案： e

　　解　　析：欲使血药浓度达到稳态的90%～99%需要3.32～6.64个半衰期，对于半衰期长的药物

　　25、 适合制备口服缓、控释制剂的药物半衰期为

　　A. 1h

　　B. 2～8h

　　C. 15h

　　D. 24h

　　E. 48h

　　标准答案： b

　　26、平均滞留时间是

　　A.FRel= AUC试验/Xo(试验)

　　————————×100%

　　AUC参比/Xo(参比)

　　B.FAb= AUCpo/Xo(po)

　　—————×100%

　　AUCiv/Xo(iv)

　　C.Lg100[1-(Xa)t/(Xa)∞]=-Kat/2.303+lg100

　　D.MRT=AUMC/AUC

　　E.CL=FX0/AUC

　　标准答案： d www.45sw.com

　　27、 60% 的吐温 80(HLB 值为 15.0) 与 40% 司 盘 80(HLB 值为 4.3) 混合 , 混合物的 HLB 值 为

　　A 、 6.50

　　B 、 15.64

　　C 、 10.72

　　D 、 11.53

　　E 、 8.58

　　标准答案： c

　　28、 对缓 ( 控 ) 释制剂, 叙述不正确的是

　　A 、缓 ( 控 ) 释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂

　　B 、缓 ( 控 ) 释制剂的相对生物利用一度应为普通制剂的 80%~120%

　　C 、缓 ( 控 ) 释制剂的生物利用度应高于普通制剂

　　D 、缓 ( 控 ) 释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂

　　E 、半衰期短、治疗指数窄的药物可十二 小时口服服用一次

　　标准答案： c

　　29、 以下为被动扩散特点的是

　　A 、有竞争转运现象的被动扩散过程

　　B 、需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

　　c 、消耗能量 , 不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

　　D 、逆浓度差进行的消耗能量过程

　　E 、不消耗能量 , 不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

　　标准答案： e

　　30、 药物动力学是

　　A 、研究药物体内药量随时间变化规律的科学

　　B 、研究药物体内过程的科学

　　C 、研究药物体内药量的吸收变化的科学

　　D 、研究药物体内药量的分布变化的科学

　　E 、研究药物体内药量的排泄变化的科学

　　标准答案： a

　　31、 对药物制剂配伍说法不正确的是

　　A、药物制剂的配伍变化又称配伍禁忌

　　B、研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效

　　C 、药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化

　　D 、在一定条件下产生的不利于生产 , 应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌

　　E 、研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生

　　标准答案： a

　　32、 若某药按一级动力学消除，消除速度常数为0.693，它的半衰期为

　　A1h

　　B1.5h

　　c2h

　　D 3h

　　E4h

　　标准答案： a

　　33、 下列不是蛋白类药物的稳定剂的是

　　A盐类

　　B糖和多元醇

　　C大分子化合物

　　D皂苷类

　　E氨基酸

　　标准答案： d www.45sw.com

　　34、 经皮吸收制剂的吸收主要屏障层是

　　A角质层

　　B真皮层

　　C透明层

　　D毛细血管

　　E皮下脂肪组织

　　标准答案： a

　　35、 91与异戊巴比妥相比，硫喷妥钠易于通过血脑屏障，原因是分子中引入了

　　A异戊基

　　B硫原子

　　C乙基

　　D苯基

　　E硝基

　　标准答案： b

　　36、 对甲氧苄啶叙述不正确的是

　　A结构中含有三个甲氧基

　　B属于磺胺类抗菌药

　　C与磺胺类药物合用，使其抗菌作用增强

　　D 是二氢叶酸还原酶抑制剂

　　E又名为甲氧苄胺嘧啶

　　标准答案： b

　　37、 下列与苯巴比妥性质不符的是

　　A、难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中

　　B 、与吡啶硫酸铜溶液作用生成紫堇色络合物

　　C 、与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色

　　D 、与硫酸和亚硝酸钠反应 , 产生橙黄色

　　E 、具有互变异构现象 , 呈酸性

　　标准答案： c

　　38、 与奥沙西泮性质相符的是

　　A 、体内代谢途径为 N 一去甲基 ,3 一位羟基化 , 代谢产物仍有镇静催眠作用

　　B 、易溶于水几乎不溶于乙醚

　　C 、在酸或碱中加热水解 , 然后经重氮化反应 ,与β-萘酚作用生成橙色沉淀

　　D 、与吡啶硫酸铜试液作用显紫堇色

　　E 、水溶液加 AgN02 析出白色沉淀

　　标准答案： c

　　39、 苯妥英钠属于抗癫痛药的结构类型是

　　A 、二苯并氮杂卓类

　　B 、巴比妥类

　　C 、丁二酰亚胺类

　　D 、苯二氮卓类

　　E 、乙内酰脲类

　　标准答案： e

　　40、 降血脂药物的结构类型

　　A、苯氧乙酸类、烟酸类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，其他类

　　B、苯氧乙酸类、烟酸类、磷酸二酯酶抑制剂，其他类

　　C、苯氧乙酸类、硝酸酯类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，其他类

　　D、苯氧乙酸类、硝酸酯类、磷酸二酯酶抑制剂，其他类

　　E、苯氧乙酸类、烟酸类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，他汀类

　　标准答案： a

　　解　　析：此题是要求掌握降血脂药的结构类型。

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